中國藥典(GMP)制藥用水要求標準
來源：天津純水設備??????2020/4/2 12:26:08??????點擊：
【天津純水設備http://m.szfhm.cn】制藥企業的生產工藝用水，涉及到的是制劑生產過程當中容器清洗、配液及原料藥精制純化等所需要使用的水，此類用水一般分成純化水和注射用水兩大類。中國藥典對此兩類制藥用水的制備工藝有具體的一個要求。對于注射用水，中國藥典要求使用蒸餾的方法制備，通常是使用多效蒸餾器。此要求與FDA、UP和JP的要求差別較大，本文在此就不詳談制備方面的差別，下文主要談一談中國藥典（GMP）對制藥用水的各方面要求,尤其對純化水和注射用水的TOC檢測要求. 北京純水設備，天津水處理設備，天津去離子水設備。醫院用純化水設備 實驗室純水設備，醫用GMP純化水設備。
- 上一篇：中國藥典純化水和注射用水的不同處 2020/4/2
- 下一篇：線路板行業工藝純水處理的工藝要求及解紹 2020/3/31
